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          2015年科研進展

          秦燕課題組在核糖體的再循環機制方面獲得新進展

          發布時間:2015年10月08日

            2015年 10月 3日,中國科學院生物物理所秦燕研究員指導的一項科研成果登上了核酸類重要學術雜志《核酸研究》(Nucleic Acids Research)的最新一期。該文章標題為“New insights into the enzymatic role of EF-G inribosome recycling”, 報道了蛋白翻譯核糖體再循環過程中延伸因子EF-G發揮的重要作用。

            蛋白質翻譯是一個循環過程,包括起始、延伸、終止和再循環四步,每一步都與相應翻譯GTP酶及其他翻譯因子的幫助。而翻譯延伸因子EF-G是唯一一個同時參與延伸與核糖體再循環兩個步驟的GTP酶。延伸過程中,EF-G促進(tRNA)2?mRNA由A、P位點移位到P、E位點;在核糖體再循環過程中,EF-G與再循環因子RRF一起將核糖體翻譯終止復合物拆分為大小亞基,并釋放mRNA與脫?;膖RNA,以便于下一個翻譯循環再利用(圖A)。

            秦燕研究組研究發現,在EF-G參與核糖體再循環過程中,EF-G促進再循環因子RRF結構域的轉動,打開核糖體大小亞基間形成的一個主要的亞基橋,從而促進核糖體大小亞基分開以使核糖體進入再循環。研究中通過一系列蛋白質生化實驗和高分辨率的核糖體低溫冷凍電鏡結構研究(核糖體復合物的分辨率達到近原子水平,圖B),分析到EFG/RRF與翻譯終止復合物的相互作用,EFG結構域IV的loop II能夠打斷30S亞基44螺旋與50S亞基69螺旋之間的亞基橋B2a,才能使核糖體大小亞基分開(圖C)。

            秦燕課題組張德玖和張奕偉,以及清華大學閆凱歌為該文共同第一作者,這項研究工作與清華大學高寧教授,南開大學謝強研究員合作完成。該項研究工作得到了國家科技部、國家基金委、中國科學院的資助。

            文章鏈接

          圖A、B、C

           

          (供稿:秦燕課題組)

           

            附件下載:
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