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        1. 當前位置 首頁 科研隊伍

          中科院青促會會員

          劉超培  博士 研究員  

          中國科學院青年創新促進會會員 
          中科院生物物理所,生物大分子國家重點實驗室

          研究方向:染色質組裝的結構生物學

          電子郵件:liuchaopei@ibp.ac.cn

          電       話:010-64888390

          通訊地址:北京市朝陽區大屯路15號(100101)

          英文版個人網頁:http://english.ibp.cas.cn/faculty/index_18316.html?json=http://www.salesdujour.com/sourcedb_ibp_cas/cn/ibpexport/EN_zkyqchhy/202005/t20200519_5582901.json

           

          簡       歷:

            2001.09 - 2005.06  湖南師范大學物理學 理學學士

            2005.09 - 2010.06  中國科學院高能物理研究所 理學博士

            2010.07 - 2013.03  中國科學院生物物理研究所 博士后

            2013.04 - 2021.12  中國科學院生物物理研究所 副研究員

            2021.12 - 至今       中國科學院生物物理研究所 研究員

          獲獎及榮譽:

           

          社會任職:

           

          研究方向:

            主要從事染色質組裝的結構生物學研究。真核生物基因組DNA在細胞核內被高度壓縮形成染色質。致密的染色質結構并不利于DNA復制、基因轉錄等眾多與DNA關聯事件的執行。細胞需要借助各種表觀遺傳因子如組蛋白伴侶、修飾酶等調控染色質的動態結構,以保障生命活動的順利進行。組蛋白伴侶是一類與組蛋白相互作用從而調控組蛋白發揮正常功能的蛋白質分子。伴侶蛋白如CAF-I、NASP、NAP1、HJURP、HIRA和DAXX等,與常規組蛋白H3.1或組蛋白變體H3.3/CENP-A相互作用,介導組蛋白的折疊、修飾、識別、傳遞和組裝等重要生物學過程,其功能異常會影響DNA復制與基因轉錄、基因組穩定、細胞重編程和著絲粒的維持等,從而導致各種重大疾病的發生。我們運用結構生物學手段如X射線晶體學和冷凍電鏡技術等,解析組蛋白伴侶與組蛋白以及DNA之間相互作用復合體的三維空間結構,并通過生物化學和細胞生物學方法,致力于揭示染色質的組裝、修飾和高級結構等表觀遺傳信息建立與維持的結構機理和分子機制。

          承擔項目情況:

            1. 科技部國家重點研發計劃國際合作項目(2018YFE0203300),染色質復制與損傷修復的表觀遺傳機制與病理意義,2019.08-2024.07,項目骨干

            2. 科技部國家重點研發計劃青年項目(2017YFA0506600),調控染色質高級結構的蛋白質機器的系統鑒定與機制研究,2017.07-2022.06,項目骨干

            3. 國家自然科學基金面上項目(31570747),參與基因表達轉錄后調控的重要蛋白質-RNA復合物的結構與功能研究,2016.01-2019.12,負責人

            4. 國家自然科學基金重點項目(31430018),核小體與蛋白質相互作用的結構機理研究,2015.01-2019.12,參與

            5. 國家自然科學基金青年科學基金(31300614),參與核小體組裝的人源CAF-1與組蛋白H3.1-H4復合物的結構研究,2014.01-2016.12,負責人

          代表論著:

          1. Chao-Pei Liu#*, Wenxing Jin#, Jie Hu, Mingzhu Wang, Jingjing Chen, Guohong Li, and Rui-Ming Xu*. Distinct histone H3-H4 binding modes of sNASP reveal the basis for cooperation and competition of histone chaperones. Genes & Development, 2021, 35(23-24):1610-1624.

          2. Chao-Pei Liu#, Chaoyang Xiong#, Mingzhu Wang, Zhouliang Yu, Na Yang,Ping Chen, Zhiguo Zhang, Guohong Li* and Rui-Ming Xu*. Structure of the variant histone H3.3-H4 heterodimer in complex with its chaperone DAXX. Nature Structural & Molecular Biology, 2012, 19(12): 1287-1292.

          3. Wenxing Jin#, Yi Wang#, Chao-Pei Liu#, Na Yang, Mingliang Jin, Yao Cong, Mingzhu Wang* and Rui-Ming Xu*. Structural basis for snRNA recognition by the double WD40-repeat domain of Gemin5. Genes & Development, 2016, 30(21): 2391-2403.

          4. Wenxing Jin#, Jia Wang#, Chao-Pei Liu, Hong-Wei Wang*, Rui-Ming Xu*. Structural Basis for pri-miRNA Recognition by Drosha. Molecular Cell, 2020, 78(3):423-433.e5.

          5. Peini Hou#, Chang Huang#, Chao-Pei Liu, Na Yang, Tianshu Yu, Yuxin Yin, Bing Zhu*, Rui-Ming Xu*. Structural Insights into Stimulation of Ash1L's H3K36 Methyltransferase Activity through Mrg15 Binding. Structure, 2019, 27(5):837-845.e3.

          6. Chaoyang Xiong#, Zengqi Wen#, Juan Yu, Jun Chen, Chao-Pei Liu, Xiaodong Zhang, Ping Chen, Rui-Ming Xu, Guohong Li. UBN1/2 of HIRA complex is responsible for recognition and deposition of H3.3 at cis-regulatory elements of genes in mouse ES cells. BMC Biol., 2018, 16(1):110.

           

          (資料來源:劉超培研究員,2021-12-24)

           

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