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        1. 當前位置 首頁 科研隊伍

          中科院青促會會員

          張珠強  博士 研究員  

          中國科學院青年創新促進會會員
          中科院生物物理所,生物大分子國家重點實驗室

          研究方向:組蛋白修飾與DNA甲基化相關的表觀基因組學

          電子郵件:zhangzhuqiang@ibp.ac.cn

          電       話:010-64888213

          通訊地址:北京市朝陽區大屯路15號(100101)

          英文版個人網頁:http://english.ibp.cas.cn/faculty/index_18316.html?json=http://www.salesdujour.com/sourcedb_ibp_cas/cn/ibpexport/EN_zkyqchhy/202005/t20200519_5582910.json

           

          簡       歷:

            1998.09 - 2002.07  北京大學生命科學學院,理學學士

            2002.09 - 2010.07  中國科學院動物研究所,理學博士

            2010.08 - 2014.04  北京生命科學研究所(NIBS),博士后

            2014.05 - 2018.12  中國科學院生物物理研究所,副研究員

            2018.12 - 2020.12  中國科學院生物物理研究所,項目研究員

            2020.12 - 至今        中國科學院生物物理研究所,研究員

          獲獎及榮譽:

           

          社會任職:

           

          研究方向:

            表觀遺傳修飾為遺傳信息的表達提供了更精細的調控和更多的可塑性。表觀遺傳信息在細胞有絲分裂過程如何被有效地建立、繼承、以及重塑,從而維持或者影響基因轉錄,一直是表觀遺傳學領域重要的科學問題。尤其是2010年以來,DNA高通量測序技術的發展對表觀遺傳學研究有了極大的促進,使得在全基因組范圍內研究表觀遺傳修飾成為可能,也促進了表觀基因組學這一領域的成熟。本人所在課題組在過去的工作中,對組蛋白修飾的建立、繼承和蔓延各方面進行有了有效的探索,并準備在將來的工作中進一步對DNA甲基化的維持與繼承,以及對基因轉錄抑制的新通路等進行研究。

          承擔項目情況:

            1. 國家自然科學基金面上項目,《細胞DNA復制過程中親代組蛋白分配和再利用的調控機制研究》,2022.1-2025.12,負責人。

            2. 國家重點研發計劃,《表觀遺傳失衡在重大疾病發生、發展中的功能》,2019.8-2024 .7,課題骨干。

            3. 國家重點研發計劃,《染色質裝配和功能動態調控的蛋白質機器及其作用機制》,2017.7-2022 .6 ,204萬元,課題骨干。

            4. 國家自然科學基金面上項目,《非甲基化DNA結合蛋白BEND3在染色質高級結構中的功能研究》2018.1-2021.12,61萬元,負責人。

            5. 國家自然科學基金面上項目,《聯合運用Dam甲基轉移酶及高通量測序對哺乳動物染色質開放程度進行高分辨率檢測》2016-2019,89.2萬,負責人。

            6. 國家自然科學基金青年科學基金,《表觀遺傳相關蛋白對DNA突變的保護作用研究》2015-2017,28萬,負責人。

          代表論著:

          1. Ming X, Zhu B, and Zhang Z*, Simultaneously measuring the methylation of parent and daughter strands of replicated DNA at the single-molecule level by Hammer-seq. Nature Protocols, 2021. 16(4): p. 2131-2157.

          2. Zhao Z#, Zhang Z#, Li J, Dong Q, Xiong J, Li Y, Lan M, Li G, and Zhu B*, Sustained TNF-α stimulation leads to transcriptional memory that greatly enhances signal sensitivity and robustness. eLife, 2020. 9: p. e61965.

          3. Ming X#, Zhang Z#, Zou Z, Lv C, Dong Q, He Q, Yi Y, Li Y, Wang H, Zhu B*. Kinetics and mechanisms of mitotic inheritance of DNA methylation and their roles in aging-associated methylome deterioration. Cell Res. 2020

          4. Zhang T#, Zhang Z#, Dong Q, Xiong J*, Zhu B*. Histone H3K27 acetylation is dispensable for enhancer activity in mouse embryonic stem cells. Genome Biol. 2020; 21: 45.

          5. Zhao Z., Lan M., Li J., Dong Q., Li X., Liu B., Li G., Wang H., Zhang Z.*, and Zhu B.*, The proinflammatory cytokine TNFalpha induces DNA demethylation-dependent and -independent activation of interleukin-32 expression. J Biol Chem, 2019. 294(17): p. 6785-6795.

          6. Li Y#, Zhang Z#, Chen J#, Liu W, Lai W, Liu B, Li X, Liu L, Xu S, Dong Q, Wang M, Duan X, Tan J, Zheng Y, Zhang P, Fan G, Wong J, Xu GL, Wang Z, Wang H, Gao S, Zhu B*. Stella safeguards the oocyte methylome by preventing de novo methylation mediated by DNMT1. Nature. 2018;564: 136-140.

          7. Dong Q#, Li X, Wang CZ, Xu S, Yuan G, Shao W, Liu B, Zheng Y, Wang H, Lei X, Zhang Z*, Zhu B*. Roles of the CSE1L-mediated nuclear import pathway in epigenetic silencing. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018; 115: E4013-E4022.

          8. Li X#, Shang E, Dong Q, Li Y, Zhang J, Xu S, Zhao Z, Shao W, Lv C, Zheng Y, Wang H, Lei X, Zhu B*, Zhang Z*. Small molecules capable of activating DNA methylation-repressed genes targeted by the p38 mitogen-activated protein kinase pathway. J Biol Chem. 2018; 293: 7423-7436.

          9. Huang C#, Yang F#, Zhang Z#, Zhang J, Cai G, Li L, Zheng Y, Chen S, Xi R*, Zhu B*. Mrg15 stimulates Ash1 H3K36 methyltransferase activity and facilitates Ash1 Trithorax group protein function in Drosophila. Nature Commun. 2017; 8: 1649.

          10. Xiong J#, Zhang Z#*, Chen J, Huang H, Xu Y, Ding X, Zheng Y, Nishinakamura R, Xu GL, Wang H, Chen S, Gao S, Zhu B*. Cooperative Action between SALL4A and TET Proteins in Stepwise Oxidation of 5-Methylcytosine. Mol Cell. 2016; 64: 913-925.

          11. Liu N.#, Zhang Z.#, Wu H.#,*, Jiang Y., Meng L., Xiong J., Zhao Z., Zhou X., Li J., Li H., Zheng Y., Chen S., Cai T., Gao S., and Zhu B.*, Recognition of H3K9 methylation by GLP is required for efficient establishment of H3K9 methylation, rapid target gene repression, and mouse viability. Genes Dev, 2015. 29(4): p. 379-93.

          12. Mao Z.#, Pan L.#, Wang W.#, Sun J., Shan S., Dong Q., Liang X., Dai L., Ding X., Chen S., Zhang Z.*, Zhu B.*, Zhou Z.*, Anp32e, a higher eukaryotic histone chaperone directs preferential recognition for H2A.Z. Cell Res, 2014.24(4): p. 389-99.

          13. Huang C.#, Zhang Z.#, Xu M., Li Y., Li Z., Ma Y., Cai T., and Zhu B.*, H3.3-H4 tetramer splitting events feature cell-type specific enhancers. PLoS Genet, 2013. 9(6): p. e1003558.

           

          (資料來源:張珠強研究員,2021-11-16)

           

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