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        1. 當前位置 首頁 科研隊伍

          中科院青促會會員

          王碩(已調離)  博士 青年研究員  

          中國科學院青年創新促進會會員
          中科院生物物理所,中國科學院感染與免疫重點實驗室

          研究方向:免疫生物學和發育生物學

          電子郵件:wangshuo@ibp.ac.cn

          電       話:010-64884329

          通訊地址:北京市朝陽區大屯路15號(100101)

          英文版個人網頁:http://english.ibp.cas.cn/faculty/index_18316.html?json=http://www.salesdujour.com/sourcedb_ibp_cas/cn/ibpexport/EN_zkyqchhy/202005/t20200519_5582918.json

           

          簡       歷:

            2002 - 2006  浙江大學 材料與化學工程學院 獲工學學士學位 

            2006 - 2012  中國科學院生物物理所 獲理學博士學位 

            2012 - 2013  中國科學院生物物理所 助理研究員 

            2013 - 2015  中國科學院生物物理所 副研究員 

            2016 - 2019  中國科學院生物物理所 青年研究員 

          獲獎及榮譽:

            2012年  中國科學院院長優秀獎

            2011-2012  中科院研究生院三好學生標兵榮譽稱號

            2012年  中科院生物物理所 所長論文獎 二等獎

          社會任職:

           

          研究方向:

            1. 天然免疫淋巴細胞是介導天然免疫反應的重要成員。天然免疫淋巴細胞包括具有非可變抗原受體的NKT、gdT細胞和不經歷抗原受體重排的固有淋巴樣細胞(ILC)。我們在前期研究中發現了一群表達BCR和NK細胞受體的NKB細胞,能夠通過在感染早期分泌IL-18和IL-12激活ILC1細胞,介導病原體清除。我們將進一步研究NKB細胞的動態調控機制以及在不同疾病中的重要作用;

            2. 自噬是一種進化上高度保守的生理現象。細胞通過形成雙層膜結構的自噬小體包裹需要降解的冗余蛋白和受損傷的細胞器,與溶酶體融合后對其進行降解,即為自噬過程。自噬與很多生理過程都密切相關。我們研究主要集中在自噬對于胚胎發育和重編程的調控。我們發現在誘導性多能干細胞(iPSC)形成過程和合子重編程發育過程中,自噬發揮著重要的作用,并且研究了重編程過程中自噬的起始的分子調控機制。同時我們也希望研究自噬在免疫細胞的發育分化和功能方面發揮的重要作用;

            3. 由造血干細胞分化而來的免疫系統的各類細胞對于抵抗病原體入侵和腫瘤發生有著重要的作用。免疫細胞發育分化缺陷會導致各類造血系統疾病。我們主要研究方向是探究造血細胞的發育分化機制,遺傳和表觀遺傳調控對造血系統細胞的影響,希望能找到影響免疫細胞發育分化的節點分子,為臨床治療造血系統疾病提供理論支持。

          承擔項目情況:

           

          代表論著:

          1. Wang S, Xia P, Chen Y, Huang G, Xiong Z, Liu J, Li C, Ye B, Du Y, Fan, Z. Natural Killer-like B cells prime innate lymphocytes against microbial infection. Immunity. 2016.45(1), 131-144.

          2. Wang S, Xia P, Ye B, Huang G, Liu J, Fan Z. Transient activation of autophagy via Sox2-Mediated  suppression of mTOR is an important early step in reprogramming to pluripotency. Cell Stem Cell. 2013.13(5).617–625.

          3. Wang S, Xia P, Huang G, Zhu P, Liu J, Ye B, Du Y, Fan Z. FoxO1-mediated autophagy is required for NK cell development and innate immunity. Nat Commun. 2015.7.11023.

          4. Xia P#, Wang S#, Ye B, Du Y, Huang G, Zhu P, Fan Z. Sox2 functions as a sequence-specific DNA sensor in neutrophils to initiate innate immunity against microbial infection. Nat Immunol. 2015. 16(4). 366-375. (#共同第一作者)

          5. Xia P#, Ye B#, Wang S#, Zhu X#, Du Y, Xiong Z, Tian Y, Fan Z. Differential glutamylation of cGAS regulates its DNA binding and synthase activity in antiviral immunity. Nat Immunol. 2016. 17(4). 369-378. (#共同第一作者)

          6. Xia P#, Wang S#, Du Y, Huang G, Satoh T, Akira S, Fan Z. Insulin-InsR   signaling drives multipotent progenitor differentiation toward lymphoid lineages. J Exp Med. 2015. 212(13).2305-2321. (#共同第一作者)

          7. Xia P#, Wang S#, Huang G, Zhu P, Li M, Ye B, Du Y, Fan Z. WASH is required for the differentiation commitment of hematopoietic stem cells in a c-Myc-dependent manner. J  Exp  Med. 2014. 211(10). 2119-2134. (#共同第一作者)

          8. Wang S, Xia P, Shi L, Fan Z. FADD cleavage by NK cell granzyme M enhances its self-association to facilitate procaspase-8 recruitment for auto-processing leading to caspase cascade. Cell Death Differ. 2012.19(4), 605-615.

          綜述文章:

          1. Wang S, Xia P, Rehm M, Fan Z. Autophagy and cell reprogramming. Cell Mol Life Sci. 2015. 72(9). 1699-1713.(受邀的綜述論文)

           

          (資料來源:王碩青年研究員,2017-02-14)

           

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