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        1. 當前位置 首頁 科研隊伍

          中科院青促會會員

          孫偉  博士 副研究員  

          中國科學院青年創新促進會會員
          中科院生物物理所,核酸生物學重點實驗室

          研究方向:CRISPR-Cas系統的結構生物學

          電子郵件:sunwei@ibp.ac.cn

          電       話:010-64884212

          通訊地址:北京市朝陽區大屯路15號(100101)

          英文版個人網頁:http://english.ibp.cas.cn/faculty/index_18316.html?json=http://www.salesdujour.com/sourcedb_ibp_cas/cn/ibpexport/EN_zkyqchhy/202102/t20210226_5961142.json

           

          簡       歷:

            2003.09 - 2007.07  山東大學生命科學學學院,理學學士

            2007.09 - 2013.07  中國科學院大學,理學博士

            2010.12 - 2011.12  華盛頓大學,博士聯合培養

            2013.09 - 2017.11  中科院生物物理所,博士后

            2017.12 - 2019.12  中科院生物物理所,助理研究員

            2020.01 - 至今        中科院生物物理所,副研究員

          獲獎及榮譽:

           

          社會任職:

           

          研究方向:

            CRISPR-Cas系統是原核生物體內廣泛存在的一種適應性免疫系統,能夠抵御外源核酸的入侵。同時,噬菌體進化出了anti-CRISPR蛋白,抵抗宿主CRIPSR-Cas蛋白對自身基因組的切割。我們運用結構生物學結合生物化學的手段,致力于闡釋CRISPR-Cas系統的作用機制及其被anti-CRISPR蛋白抑制的結構基礎。

          承擔項目情況:

            1. 國家自然科學基金面上項目(32071444),Cas9的蛋白改造及相關anti-CRISPR蛋白機理的研究,2021-2024,負責人。

            2. 國家自然科學基金青年基金項目(31500610),Wnt信號通路中重要蛋白復合體的結構生物學研究,2016-2018,負責人。

            3. 中國博士后科學基金(2014M550859),Beta-連鎖蛋白和FoxM1蛋白復合體的結構生物學研究,2014-2017,負責人。

          代表論著:

          1. Huang X, Sun W, Cheng Z, Chen M, Li X, Wang J, Sheng G*, Gong W*, and Wang Y*. Structural basis for two metal-ion catalysis of DNA cleavage by Cas12i2. Nature Communications. 2020, 11(1): 5241.

          2. Mathony J, Harteveld Z, Schmelas C, Upmeier Zu Belzen J, Aschenbrenner S, Sun W, Hoffmann M D, Stengl C, Scheck A, Georgeon S, Rosset S, Wang Y, Grimm D, Eils R, Correia B E*, and Niopek D*. Computational design of anti-CRISPR proteins with improved inhibition potency. Nature Chemical Biology. 2020, 16(7): 725-730.

          3. Sun W#, Yang J#, Cheng Z#, Amrani N, Liu C, Wang K, Ibraheim R, Edraki A, Huang X, Wang M, Wang J, Liu L, Sheng G, Yang Y, Lou J, Sontheimer E J*, and Wang Y*. Structures of Neisseria meningitidis Cas9 Complexes in Catalytically Poised and Anti-CRISPR-Inhibited States. Molecular Cell. 2019, 76(6): 938-952.

          4. Thavalingam A, Cheng Z, Garcia B, Huang X, Shah M, Sun W, Wang M, Harrington L, Hwang S, Hidalgo-Reyes Y, Sontheimer E J, Doudna J, Davidson A R, Moraes T F, Wang Y*, and Maxwell K L*. Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2. Nature Communications. 2019, 10(1): 2806.

          5. Sun W, Kuang X L, Liu Y P, Tian L F, Yan X X*, and Xu W*. Crystal structure of the N-terminal domain of human CDC73 and its implications for the hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome. Scientific Reports. 2017, 7(1): 15638.

          6. Sun W#, Zhu Y J#, Wang Z#, Zhong Q, Gao F, Lou J, Gong W*, and Xu W*. Crystal structure of the yeast TSC1 core domain and implications for tuberous sclerosis pathological mutations. Nature Communications. 2013, 4: 2135.

          7. Sun W#, Gao F#, Fan H#, Shan X, Sun R, Liu L*, and Gong W*. The structures of Arabidopsis Deg5 and Deg8 reveal new insights into HtrA proteases. Acta Crystallographica Section D, Biological Crystallography. 2013, 69: 830-837.

           

          (資料來源:孫偉副研究員,2021-12-28)

           

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