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          2014年綜合新聞

          法國國家科學院Terence Strick博士來生物物理所學術交流

          發布時間:2014年11月24日

            2014年11月17日下午,應許瑞明研究員邀請,法國國家科學院(CNRS)巴黎Jacques-Monod研究所的Terence Strick博士來訪生物物理所,并做了題為“Real Time, simultaneous monitoring of the composition and catalytic state of multiprotein assemblies”的學術報告。該報告為生物物理研究所“貝時璋講座”的系列報告之一。

            DNA 的轉錄偶聯修復通過轉錄復合物來定位和識別DNA損傷,并進行修復。Strick博士通過磁鑷技術在單分子層面對這一復雜的過程進行了研究,他的研究團隊將單一的 DNA分子伸展到磁場中,并觀察單個蛋白作用于活躍和受損基因時的情況。他們發現,在這一過程中,一個名為Mfd的DNA轉位酶起了重要作用:首先,RNA polymerase 會識別DNA損傷并駐足一段時間,Mfd會識別這一RNA polymerase 并利用ATP水解的能量來使RNAP-DNA elongation復合物分離。接下來,Mfd招募核酸酶UvrA來對DNA損傷位點進行修復。他們首先通過磁鑷分辨出了完整的DNA轉錄過程中存在的幾種中間狀態,當DNA損傷存在時,RNAP駐足在DNA上而使其無法回到轉錄前的初始狀態。在有RNAP駐足的DNA中加入Mfd后,DNA可以通過一個中間態而回到初始狀態。他們對此中間狀態的壽命和解離常數等進行研究并提出了Mfd識別RNAP與受損DNA這一過程的模型:首先,RNAP識別DNA 損傷位點并在此駐足,接下來Mfd識別有RNAP駐足的DNA,并依靠ATP水解來使錯配的DNA區域結構改變,從而移除在此駐足的RNAP。接下來 Mfd可以通過招募UvrA等蛋白對受損DNA位點進行修復。

            Strick博士的這一研究從單分子層面直觀地揭示了DNA損傷識別的過程,并使人們意識到,修復受損基因的過程所需步驟可能比我們之前想象的多。

            報告結束后,與會老師同學和Strick博士進行了熱烈的討論。 

          Terence Strick博士

          許瑞明研究員主持報告會

          報告會現場

           

          (供稿:許瑞明研究組)

          (報道:科技處)

          (攝影:王強)

           

            附件下載:
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