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          2017年綜合新聞

          日本早稻田大學Hitoshi Kurumizaka教授來訪生物物理所并做“貝時璋講座”報告

          發布時間:2017年11月10日

            2017年11月8日,日本早稻田大學Hitoshi Kurumizaka教授應生物物理所李國紅研究員的邀請,做客貝時璋講座,做了題為“Structural and Biochemical Studies for Epigenetic Chromatin Regulation”的學術報告。所內外科研人員和研究生積極參加了本次學術報告。

            Hitoshi Kurumizaka 教授1995-1997年先后在美國國家兒童健康與人類發展研究所以及美國國立衛生院從事博士后研究工作;1997-2003年在日本理化研究所進行研究工作;2003-2008年任職早稻田大學副研究員,現任早稻田大學科學與工程學院研究員,橫濱市立大學客座教授。Hitoshi Kurumizaka教授長期從事染色質結構的動態調控與功能研究工作,并在同源重組、DNA損傷修復及DNA與蛋白質相互作用方面進行了深入的探索。

            真核生物基因組DNA經過逐級折疊形成染色質儲存在細胞核內,核小體是染色質的基本結構單元。核小體又是高度動態的,它會在DNA上移動并重新定位,這一過程可能是自發的或是需要染色質重塑復合物。重新定位的核小體和它相鄰的核小體相互碰撞會形成一種中間形態的核小體-Overlapping dinucleosome(OLDN)。Hitoshi Kurumizaka實驗室利用250bp的DNA,人源組蛋白H2A,H2B,H3.1,H4,通過鹽透析的方法體外組裝overlapping dinucleosome;進一步通過ESI-MS及X-射線晶體學的方法,發現overlapping dinucleosome中有一個H2A/H2B的二聚體從核小體中掉下來,同時利用MNase-seq 發現體內的OLDN位于轉錄起始位點下游。

            另外,Kurumizaka實驗室還在異染色質結構方面做了重要的工作。利用分析超速離心技術、MNase酶切以及冷凍電鏡3D重構技術,解析了由HP1 二聚體橋連含有H3K9me3的核小體所形成的異染色質結構。Hitoshi Kurumizaka 教授出色的工作,極大的推動了異染色質結構形成、核小體遷移與基因轉錄研究的進展。

            在Hitoshi Kurumizaka教授的精彩的報告后多位研究員和研究生踴躍提問,與Hitoshi Kurumizaka教授進行了深入的探討和交流。報告之余Hitoshi Kurumizaka教授與研究所學生進行了會餐交流。

           

          (供稿:李國紅課題組)

           

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